有克鲁宗综合征可以做试管婴儿生正常的孩子吗？试管技术能筛掉克鲁宗综合征吗？
我表姐是克鲁宗综合征患者，较近让我帮她查做试管婴儿技术是否能筛掉克鲁宗综合征？她不想让孩子以后也跟她一样被人当作怪物了。我想知道像她这种情况，就是女性有克鲁宗综合征可以做试管婴儿吗？试管婴儿能筛掉克鲁宗综合征吗？有克鲁宗综合征通过试管技术能生下健康正常的孩子吗？
你好，女方有克鲁宗综合征是可以做试管婴儿的，由于克鲁宗综合征是常染色体显性遗传疾病，因此可以通过第三代试管婴儿进行筛查,有效避免克鲁宗综合征的遗传性。现目前，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，克鲁宗综合征就是其中一种。第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5-1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。
克鲁宗综合征是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引
起的颅部和面部复合畸形的症候群,是一种染色体显性遗传原发性发育异常疾病，常伴颅内压增高症。发病原因主要为多颅缝早闭所致,中尤以蝶骨发育不全为因素，它颅底狭窄,如合并有双侧冠状缝早闭，并伸展到颅顶部及侧颅缝，可以造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显，表现为眶上壁所在的前颅底前后径变短、眼眶很浅，以致不能容纳整个眼球，故而出现严重的突眼症状。
总结：克鲁宗综合征做第三代试管婴儿可以筛除。第三代试管婴儿技术，即“胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS)(PGD)，取,女精子**体外受精培育成胚胎后，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。然后移植基因正常的胚胎，从而阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。
